Sequenciamento de
Nova Geração (NGS)

NovaSeq 6000 System e MiSeq - lllumina

O Sequenciamento de Nova Geração (Next Generation Sequencing - NGS) consiste em uma metodologia moderna que permite o sequenciamento do DNA em poucas horas para estudo de gonômica estrutural e funcional. Trata-se de uma tecnologia que proporcionou diversos avanços na medicina e em outras áreas do conhecimento humano.

Tipos de sequenciamento NGS

⋅ Genomas: O sequenciamento do genoma completo (WGS) é um método abrangente para analisar genomas inteiros, o qual possibilita a identificação de todas as variações do DNA de um determinado organismo, pois realiza o sequenciamento das regiões codificadoras e não-codificadoras do genoma.
⋅ Exomas: O sequenciamento completo do exoma (WES) é um método que abrange todas as regiões codificadores do genoma, aproximadamente 20.000 genes, possibilitando identificar as variantes para uma ampla gama de aplicações, incluindo genética de populações, doenças genéticas e estudos do câncer.
⋅ Painéis Gênicos: Sequenciamento de um pequeno número de genes alvo (target sequencing) para a análise de mutações específicas. Os painéis abrangem um conjunto selecionado de genes ou regiões de genes com associações conhecidas ou suspeitas de uma doença ou fenótipo.
⋅ Transcriptomas: O sequencimaneto do transcriptoma (RNAseq) permite caracterizar a atividade transcricional (codificadora e não codificadora) de um gene, análise de expressão gênica, detecção de isoformas transcritas, fusão de genes e variantes de nucleotídeo único, entre outras características.
⋅ Metagenomas: O sequenciamento metagenômico possibilita identificar todos os microorganismos presentes em uma determinada amostra complexa, permitindo o estudo da diversidade de microbiomas e detecção da abundância em vários ambientes.
⋅ miRNAseq: O sequenciamento de micro RNAs (miniRNAseq) permite a identificação de pequenos RNAs não codificadores que atuam no silenciamento gênico e na regulação pós-transcricional da expressão gênica.
⋅ CHIPseq: O sequenciamento de ChIP (chIP-Seq) é um método para identificar locais de ligação de DNA em todo o genoma, para fatores de transcrição e outras proteínas, permitindo um exame completo das interações entre proteínas e ácidos nucléicos em uma escala ampla do genoma.

Sequenciamento de
Nova Geração (NGS)

NovaSeq 6000 System e MiSeq - lllumina

O Sequenciamento de Nova Geração (Next Generation Sequencing – NGS) consiste em uma metodologia moderna que permite o sequenciamento do DNA em poucas horas para estudos de genômica estrutural e funcional. Trata-se de uma tecnologia que proporcionou diversos avanços na medicina e em outras áreas do conhecimento humano.

Tipos de sequenciamento NGS

⋅Genomas: O sequenciamento do genoma completo (WGS) é um método abrangente para analisar genomas inteiros, o qual possibilita a identificação de todas as variações do DNA de um deter- minado organismo, pois realiza o sequenciamento das regiões codificadoras e não-codificadoras do genoma.
⋅Exomas: O sequenciamento completo do exoma (WES) é um método que abrange todas as regiões codificadores do genoma, aproximadamente 20.000 genes, possibilitando identificar as variantes para uma ampla gama de aplicações, incluindo genética de populações, doenças genéticas e estudos do câncer.
⋅Painéis Gênicos: Sequenciamento de um pequeno número de genes alvo (target sequencing) para a análise de mutações específicas. Os painéis abragem um conjunto selecionado de genes ou regiões de genes com associações conhecidas ou suspeitas de uma doença ou fenótipo.

NovaSeq 6000

⋅Transcriptomas: O sequencimaneto do transcriptoma (RNAseq) permite caracterizar a atividade transcricional (codificadora e não codificadora) de um gene, análise de expressão gênica, detecção de isoformas transcritas, fusão de genes e variantes de nucleotídeo único, entre outras características.
⋅Metagenomas: O sequenciamento metagenômico possibilita identificar todos os microorganismos presentes em uma determinada amostra complexa, permitindo o estudo da diversidade de microbiomas e detecção da abundância em vários ambientes.
⋅miRNAseq: O sequenciamento de micro RNAs (miniRNAseq) permite a identificação de pequenos RNAs não codificadores que atuam no silenciamento gênico e na regulação pós transcricional da expressão gênica.
⋅CHIPseq: O sequenciamento de ChIP (chIP-Seq) é um método para identificar locais de ligação de DNA em todo o genoma, para fatores de transcrição e outras proteínas, permitindo um exame completo das interações entre proteínas e ácidos nucléicos em uma escala ampla do genoma.

MiSeq

Sequenciamento pelo
método de Sanger

SeqStudio Genetic Analyser - Thermo Fisher

O sequenciamento Sanger é uma ferramenta padrão utilizada em rotina de diagnósticos genéticos. Essa técnica realiza a análise de fragmentos de DNA, o que permite estudar um pequeno conjunto de genes ligados à um fenótipo definido e determinar se uma mutação pontual ou uma pequena deleção/duplicação está presente.

Sequenciamento pelo método de Sanger

SeqStudio Genetic Analyser - Thermo Fisher

O sequenciamento Sanger é uma ferramenta padrão utilizada em rotina de diagnósticos genéticos. Essa técnica realiza a análise de fragmentos de DNA, o que permite estudar um pequeno conjunto de genes ligados à um fenótipo definido e determinar se uma mutação pontual ou uma pequena deleção/duplicação está presente.

Análise de
Bioinformática

Bioinformática é uma área interdisciplinar que envolve ciências biológicas, estatísticas e computacionais. A bioinformática permite gerenciar, analisar, extrair e compreender os dados. Os avanços tecnológicos na análise de DNA, RNA, proteínas, células e tecidos têm acelerado o campo da bioinformática translacional nos últimos anos, produzindo grandes quantidades de dados, refletindo a complexidade dos sistemas biológicos. Atualmente, oferecemos serviços de análises de bioinformática para os seguintes dados: genomas, exomas, RNA-seq, metagenômica e Single-cell.

Análise de
Bioinformática

Bioinformática é uma área interdisciplinar que envolve ciências biológicas, estatísticas e computacionais. A bioinformática permite gerenciar, analisar, extrair e compreender os dados. Os avanços tecnológicos na análise de DNA, RNA, proteínas, células e tecidos têm acelerado o campo da bioinformática translacional nos últimos anos, produzindo grandes quantidades de dados, refletindo a complexidade dos sistemas biológicos. Atualmente, oferecemos serviços de análises de bioinformática para os seguintes dados: genomas, exomas, RNAseq, metagenômica e Single-cell.

Single Cell Sequencing

Chromium Controller - 10X Genomics

O sequenciamento de célula única (Single Cell Sequencing) é uma técnica que pode ser utilizada para obter informações do genoma ou transcriptoma de células individuais e detectar a heterogeneidade celular, distinguindo uma célula da outra. As aplicações dessa técnica envolvem áreas como a oncologia, microbiologia, neurologia, imunologia e reprodução. Na oncologia, o sequenciamento de célula única é reconhecido como uma técnica chave para o entendimento das funções celulares, permitindo avaliar a modulação terapêutica e o micro-ambiente imunológico. Essa metodologia permite também a investigação de interações célula-célula, eventos de sinalização parácrina e análise do comportamento celular, incluindo migração e invasão.

Single Cell Sequencing

Chromium Controller - 10X Genomics

O sequenciamento de célula única (Single Cell Sequencing) é uma técnica que pode ser utilizada para obter informações do genoma ou transcriptoma de células individuais e detectar a heterogeneidade celular, distinguindo uma célula da outra. As aplicações dessa técnica envolvem áreas como a oncologia, microbiologia, neurologia, imunologia e reprodução. Na oncologia, o sequenciamento de célula única é reconhecido como uma técnica chave para o entendimento das funções celulares, permitindo avaliar a modulação terapêutica e o microambiente imunológico. Essa metodologia permite também a investigação de interações célula-célula, eventos de sinalização parácrina e análise do comportamento celular, incluindo migração e invasão.

Extração de
DNA e RNA

Qiacube Connect - Qiagen

A extração através do equipamento QiaCube utiliza o método baseado em coluna de spin, que possibilita a purificação totalmente automatizada de ácidos nucléicos (DNA e RNA) e proteínas de diferentes organismos.

Extração de
DNA e RNA

Qiacube Connect - Qiagen

A extração através do equipamento QiaCube utiliza o método baseado em coluna de spin, que possibilita a purificação totalmente automatizada de ácidos nucléicos (DNA e RNA) e proteínas de diferentes organismos.

PCR em tempo real

QuantStudio 5 - Thermo Fisher

A tecnologia de PCR em Tempo Real (qPCR) se baseia na amplificação de regiões específicas do DNA com detecção do produto de PCR por fluorescência, possibilitando realizar análiser quantitativas e qualitativas. Suas aplicações compreendem, principalmente, a detecção e quantificação de patógenos, genotipagem (SNP ou CNV) e análisesde expressão gênica

PCR em tempo real

QuantStudio 5 - Thermo Fisher

A tecnologia de PCR em Tempo Real (qPCR) se baseia na amplificação de regiões específicas do DNA com detecção do produto de PCR por fluorescência, possibilitando realizar análises quantitativas e qualitativas. Suas aplicações compreendem, principalmente, a detecção e quantificação de patógenos, genotipagem (SNP ou CNV) e análises de expressão gênica.