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O Painel de Câncer Hereditário permite avaliar variantes em 113 genes associados à predisposição hereditária para câncer de mama, cólon, ovário e gástrico. Sua análise permite a detecção de variantes de nucleotídeo único (SNVs), inserções/deleções (indels) e variantes de número de cópias (CNVs) a partir de um único ensaio.
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