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O Painel de Câncer Hereditário permite avaliar variantes em 113 genes associados à predisposição hereditária para câncer de mama, cólon, ovário e gástrico e outros. Esse exame é uma ferramenta poderosa para auxiliar médicos na tomada de decisões clínicas e no planejamento personalizado do tratamento de seus pacientes.
Esse teste é indicado para pessoas com histórico familiar de doenças genéticas, especialmente quando há múltiplos casos do mesmo tipo de câncer na família ou a presença de tumores em indivíduos jovens. Além disso, ele pode ser útil após um diagnóstico de câncer, ajudando a identificar predisposições genéticas e a orientar o planejamento do tratamento e o acompanhamento dos familiares.
Este painel multialvo é projetado para analisar simultaneamente DNA e RNA extraídos de amostras tumorais, permitindo uma caracterização genômica abrangente de múltiplos tipos de câncer. Através da tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), ele proporciona alta sensibilidade e especificidade na identificação de variantes clinicamente relevantes, que podem auxiliar na estratificação de pacientes, seleção de terapias-alvo e monitoramento da resposta ao tratamento. Além disso, o painel é compatível com fluxos de trabalho clínicos, oferecendo uma solução robusta e eficiente para a oncologia de precisão.
A seguir, um panorama dos tipos de câncer mais frequentemente associados a mutações nesses genes:
Leucemias e outros cânceres hematológicos, Câncer de pulmão (especialmente não pequenas células), Câncer colorretal, Câncer de mama, Melanoma, Câncer de tireoide, Gliomas e glioblastomas, Câncer de pâncreas, Câncer de fígado (hepatocarcinoma), Câncer gástrico, Câncer de ovário, Câncer de próstata, Tumores neuroendócrinos e feocromocitomas, Tumores pediátricos e raros.
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